Rozporządzenie 2017/745 MDR - śledzenie i identyfikowalność wyrobu medycznego
05 września 2022
Śledzenie i identyfikowalność wyrobów medycznych są elementami systemu zarządzania jakością, wymaganymi przez Rozporządzenie (UE) 2017/745 dotyczące wyrobów medycznych (Medical Device Regulation, MDR). Wymagania te mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa użytkowników, umożliwienie szybkiego i skutecznego reagowania na problemy związane z wyrobami medycznymi oraz utrzymanie zgodności z regulacjami prawnymi.