efektywniejskuteczniejwydajniej

Baza wiedzy

05 lutego 2024 Obowiązek przechowywania dokumentacji technicznej CE wyrobu medycznego zobacz więcej
18 stycznia 2024 Udostępnianie dokumentacji technicznej wyrobu medycznego zobacz więcej
01 grudnia 2023 Zasadnicze cele dokumentacji technicznej wyrobu medycznego zobacz więcej
11 września 2023 Rozporządzenie 2017/745 MDR - wymagania dla producentów, importerów, autoryzowanych przedstawicieli i dystrybutorów zobacz więcej
15 maja 2023 Rozporządzenie 2017/745 MDR - znaczenie śledzenia i identyfikowalności zobacz więcej
06 marca 2023 Rozporządzenie 2017/745 MDR - identyfikacja (identification) wyrobów medycznych zobacz więcej
07 listopada 2022 Rozporządzenie 2017/745 MDR - śledzenie (traceability) wyrobu medycznego zobacz więcej
05 września 2022 Rozporządzenie 2017/745 MDR - śledzenie i identyfikowalność wyrobu medycznego zobacz więcej
14 czerwca 2022 Rozporządzenie 2017/745 MDR - znaczenie PMS zobacz więcej
20 kwietnia 2022 Rozporządzenie 2017/745 MDR - kluczowe komponenty PMS zobacz więcej
22 lutego 2022 Rozporządzenie 2017/745 MDR - główne cele PMS zobacz więcej
12 stycznia 2022 Rozporządzenie 2017/745 MDR - nadzór po wprowadzeniu do obrotu (Post-market Surveillance) zobacz więcej